Cerrar ventana

Diagnóstico

Estudios para la Detección de Defectos Congénitos

Choose a preferred language

Existe una diversidad de pruebas que pueden realizarse para determinar si un niño padece un defecto congénito genético. En el directorio que aparece a continuación se enumeran algunas de ellas, para las cuales le proveemos una breve descripción.

Los Estudios Cromosómicos: el Cariotipo, el Bandeo Extendido, la Hibridación Fluorescente In Situ (FISH), y Análisis de Microarreglo Cromosómico

Los Estudios para Defectos en un único Gen: ADN (Directos e Indirectos)

Featured in

© 2000-2025 The StayWell Company, LLC. Todos los derechos reservados. Esta información no pretende sustituir la atención médica profesional. Sólo su médico puede diagnosticar y tratar un problema de salud.
Related Articles
Read more →
Condiciones genéticas y congénitas
Evaluación de un Niño para el Diagnóstico de Defectos Congénitos

Existen muchas pruebas que ayudan a determinar si un niño tiene algún defecto congénito. En el directo...

Read more →
Condiciones genéticas y congénitas
Medical Genetics: Chromosome Studies

¿De qué clases de pruebas se dispone para determinar la existencia de un defecto genético congénito e...

Read more →
Condiciones genéticas y congénitas
Genética médica: estudios del ADN para la detección de defectos de un solo gen

Los genes están formados por una estructura química llamada ADN. Para buscar defectos de un solo gen, l...

Read more →
Condiciones genéticas y congénitas
Pruebas genéticas clínicas

¿Esta prueba tiene otros nombres?Prueba de detección genética, prueba de ADN, análisis cromosomático...